Tender-Monitoring Benelux
Nederland – IT-diensten: adviezen, softwareontwikkeling, internet en ondersteuning – Europese Openbare Aanbesteding Beheer, onderhoud en doorontwikkeling KIK-Starter
Zorginstituut Nederland, NL
frühes Verfahren
Warum ein Treffer
- Breite Software-Suche (Auffangprofil): CPV 72000000CPV 72260000CPV 48000000
- Integration und API: CPV 72227000
- KI / MCP: „generatieve AI“ (nl)
Bekanntmachungen (3)
- Quelle
- TED 723164-2026
- Auftraggeber
- Zorginstituut Nederland (Niederlande, NLD)
- Veröffentlicht
- 20.10.2026
- Frist
- 21.12.2026
47 Tage - Art
- Wettbewerb (cn-standard)
- CPV
- 72000000
- Schätzwert
- 1.200.000
Programma KIK-V maakt momenteel gebruik van een externe dienstverlener voor het beheer, onderhoud en de doorontwikkeling van de KIK-Starter. De huidige overeenkomst loopt af op 1 maart 2027. Om de continuïteit van de dienstverlening te waarborgen, is het noodzakelijk tijdig een nieuwe overeenkomst te sluiten. Programma KIK-V maakt momenteel gebruik van een externe dienstverlener voor het beheer, onderhoud en de doorontwikkeling van de KIK-Starter. De huidige overeenkomst loopt af op 1 maart 2027. Om de continuïteit van de dienstverlening te waarborgen, is het noodzakelijk tijdig een nieuwe overeenkomst te sluiten.
- Quelle
- TED 673258-2026
- Auftraggeber
- Zorginstituut Nederland (Niederlande, NLD)
- Veröffentlicht
- 30.09.2026
- Frist
- Art
- Vorinformation (pin-only)
- CPV
- 720000007222000072223000722270007226200072266000
- Schätzwert
- 1
Het Zorginstituut onderzoekt een centrale voorziening waarmee kansrijke AI-toepassingen veilig kunnen worden ontwikkeld en beheerst kunnen doorgroeien naar productie. In eerste instantie ligt de nadruk op generatieve AI en aanverwante toepassingen. De functionele en organisatorische behoefte is nog niet volledig uitgewerkt. De markt wordt daarom gevraagd welke platformconcepten passen bij verschillende use-cases, een groeimodel en voldoen binnen de geldende overheidskaders. Onder een AI-platform wordt verstaan: een voorziening met technische en beheermatige bouwstenen voor het ontwikkelen, beheren en gecontroleerd in productie nemen van AI-toepassingen. Generieke onderdelen zijn onder meer toegangs- en modelbeheer, logging, auditing, integraties en governance. De marktpartijen worden van harte uitgenodigd om mee te denken over de inhoud van de aanbestedingsdocumenten om zo tot een realistische uitvraag te komen. Aan de marktpartijen wordt gevraagd om inzicht te geven in hun kennis en ervaringen met soortgelijke opdrachten. Deze marktconsultatie is niet bedoeld om een leverancier of product te selecteren. De informatie die het Zorginstituut vergaart, kan worden gebruikt bij het opstellen van de aanbestedingsdocumenten. Aan de deelneming van- of bijdragen aan deze marktconsultatie kunnen geen rechten worden ontleend. De planning voor het publiceren van de eventuele aanbesteding is Q1 2027.
- Quelle
- TED 638246-2026
- Auftraggeber
- Zorginstituut Nederland (Niederlande, NLD)
- Veröffentlicht
- 16.09.2026
- Frist
- 24.11.2026
20 Tage - Art
- Wettbewerb (cn-standard)
- CPV
- 7200000048000000
- Schätzwert
- 6.000.000
In het TSG zal het Zorginstituut, in samenwerking met betrokken partijen, voor elk nieuw geneesmiddel op basis van een risicoduiding bekijken of een beoordeling nodig is, wat voor beoordeling dat moet zijn en wie deze uitvoert. Deze samenwerking moet ondersteund worden met behulp van een informatiemanagementsysteem (IMS). Door informatie op één plek te verzamelen waar de verschillende partijen toegang tot hebben, kan het risicogericht werken worden uitgevoerd en wordt communicatie hierover ondersteund, zoals beschreven in het TSG. De informatie voor het risicogericht werken wordt verzameld vanuit de Horizonscan en mogelijk andere bronnen. In eerste instantie moet het IMS het nieuwe instroomproces volgens TSG praktisch uitvoerbaar maken, deze wetgeving gaat in per 1 januari 2028. In de doorontwikkelfase kan verdere ondersteuning van de huidige situatie van het geneesmiddelbeoordelingsproces (organisatorische, procesmatige, gegevens en functionele context) evenals nog uit te werken elementen, in het IMS. In het TSG zal het Zorginstituut, in samenwerking met betrokken partijen, voor elk nieuw geneesmiddel op basis van een risicoduiding bekijken of een beoordeling nodig is, wat voor beoordeling dat moet zijn en wie deze uitvoert. Deze samenwerking moet ondersteund worden met behulp van een informatiemanagementsysteem (IMS). Door informatie op één plek te verzamelen waar de verschillende partijen toegang tot hebben, kan het risicogericht werken worden uitgevoerd en wordt communicatie hierover ondersteund, zoals beschreven in het TSG. De informatie voor het risicogericht werken wordt verzameld vanuit de Horizonscan en mogelijk andere bronnen. In eerste instantie moet het IMS het nieuwe instroomproces volgens TSG praktisch uitvoerbaar maken, deze wetgeving gaat in per 1 januari 2028. In de doorontwikkelfase kan verdere ondersteuning van de huidige situatie van het geneesmiddelbeoordelingsproces (organisatorische, procesmatige, gegevens en functionele context) evenals nog uit te werken elementen, in het IMS.